GPC測(cè)試，GPC檢測(cè)，分子量測(cè)試，博焱供

GPC分子量測(cè)試，GCP分子量檢測(cè)，測(cè)定高聚物的分子量及其分子量分布，常用的是一種相對(duì)的測(cè)定方法，因此，在用GPC 測(cè)定高聚物時(shí)，首先要解決的問(wèn)題是建立GPC標(biāo)定線?？梢?jiàn)，標(biāo)定線的準(zhǔn)確與否將直接影響到測(cè)量結(jié)果的可靠性。在用GPC 測(cè)定測(cè)定高聚物的分子量及其分布時(shí)，首先要制取適合被測(cè)樣品的logM-Ve標(biāo)線（工作曲線）。主要有以下幾種標(biāo)定方法：窄分布標(biāo)樣校正法、普適校正法、寬分布標(biāo)樣標(biāo)定法、漸進(jìn)校正法法、無(wú)擾均方末端距標(biāo)定法及有擾均方末端距標(biāo)定法。

1 窄分布標(biāo)樣標(biāo)定法

用一組已知分子量的窄分布標(biāo)樣制得logM-Ve標(biāo)線，來(lái)測(cè)定相同化學(xué)結(jié)構(gòu)試樣的分子量及其分布。由于高聚物試樣的多樣性，該方法的應(yīng)用有一定的局限性。

2 普適校正法

[η]=2.5NVh/M — Einstein粘度公式

N — Avogadro常數(shù)

Vh — 溶質(zhì)分子的流體力學(xué)體積

M — 聚合物分子量

[η] 是特性黏數(shù)

[η] M = 2.5NVh

用流體力學(xué)體積[η]·M作為通用校正參數(shù)。不同高聚物在同樣實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行凝膠色譜的實(shí)驗(yàn)，若淋洗體積Ve相同，則這兩個(gè)高聚物的流體力學(xué)體積相等。即：

[η]1·M1=[η]2·M2

Mark-Houwnk方程[η]=kMα

將其代入①得lg k1 + (α1+1) lgM1 = lg k2 + (α2+1) lgM2

式中K1、K2、α1、α2在固定條件下是常數(shù)。只要知道兩種高聚物在該條件下的參數(shù)K1、α1及K2、α2值，就可由第*種高聚物（標(biāo)準(zhǔn)樣品）的log[η]·M -Ve標(biāo)定線，應(yīng)用③式直接求出第二種高聚物（被測(cè)樣品）的log[η]·M -Ve標(biāo)定線。

目前，人們普遍采用市售的單分散聚苯乙烯（PS）標(biāo)樣來(lái)作為第*種高聚物，然后查取（或采用其它的實(shí)驗(yàn)方法測(cè)得）聚苯乙烯標(biāo)樣及被測(cè)樣品在測(cè)定條件下的K值（K1、K2）和α值（α1、α2），經(jīng)過(guò)上述轉(zhuǎn)換便可求出被測(cè)樣品的分子量。

Mark-Houwink方程參數(shù)

因?yàn)閱螜z測(cè)器（RI）進(jìn)行檢測(cè)，需要借助標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測(cè)樣品的Mark-Houwink方程的參數(shù)K、α，是一種相對(duì)方法

Mark-Houwink方程參數(shù)K、α與高分子的結(jié)構(gòu)、高分子在溶液中的形態(tài)、溫度以及高分子與溶劑的相互作用等因素有關(guān)。

在良溶劑接近于0. 8 ;在θ溶劑中,α= 1/ 2 ,支化高分子比相同分子量的線性高分子在溶液中的尺寸要小,α值也小;當(dāng)分子鏈成棒狀時(shí),α接近2 。

一般不同高分子- 溶劑體系的α值在0. 5～1 之間,它可以在有關(guān)手冊(cè)中查到。但這些方程只是在一定分子量范圍內(nèi)的近似內(nèi)插公式,所以使用時(shí)必須注意試樣的分子量是否在方程所給定的分子量范圍內(nèi)。

上海博焱檢測(cè)，專業(yè)分子量測(cè)試，分子量檢測(cè)。提供重均，數(shù)均，Z均，分散系數(shù)，分布曲線圖以及原始數(shù)據(jù)。測(cè)試方法是凝膠滲透色譜，即GPC測(cè)試。測(cè)試體系包括THF體系，DMF體系，DMSO體系，氯仿體系，水相體系，以及高溫三氯苯體系。擁有多臺(tái)進(jìn)口GPC儀器，提供各種聚合物及其它各種產(chǎn)品的分子量測(cè)試，分子量檢測(cè)服務(wù)。